Επικεφαλής BioNtech: Μέχρι τέλος Δεκεμβρίου η έγκριση του εμβολίου στην Ευρώπη
Την εκτίμηση πως το εμβόλιο της εταιρίας του θα λάβει σύντομα ευρωπαϊκή έγκριση εξέφρασε ο Ουγούρ Σαχίν, λέγοντας πως έως το καλοκαίρι το 70% του πληθυσμού θα έχει ανοσία
- 08 Δεκεμβρίου 2020 15:17
Στην εκτίμηση ότι το εμβόλιο που παρήγαγε η εταιρία του BioNtech με την Pfizer θα εγκριθεί στην Ευρώπη μέχρι το τέλος Δεκεμβρίου, προχώρησε ο Ουγκούρ Σαχίν.
Ο επικεφαλής της γερμανικής εταιρίας, τόνισε πως ο ίδιος δεν έχει εμβολιαστεί ακόμα διότι δεν υπάρχει ακόμη η σχετική άδεια. “Δεν έχουμε ακόμη άδεια για το εμβόλιο στην Γερμανία. Αλλά μόλις εγκριθεί, θα ήθελα φυσικά να το κάνω”, είπε στα ραδιοτηλεοπτικά δίκτυα του RTL / n-tv.
Τόσο αυτός, αναφέρει το ΑΠΕ, όσο και οι υπάλληλοί του θα τηρήσουν αυστηρά τις οδηγίες της ομοσπονδιακής κυβέρνησης: “Τηρούμε και εμείς τις οδηγίες οι οποίες προβλέπτονται για τις ομάδες ατόμων για τις οποίες προορίζεται πρώτα το εμβόλιο, δεν κάνουμε καμία εξαίρεση για τον εαυτό μας. Εάν έχουμε τη δυνατότητα, να εμβολιάσουμε τους εργαζόμενους γιατί κάνουν συστημικά σημαντική δουλειά, τότε φυσικά θα το κάναμε πολύ γρήγορα και πολύ ευχαρίστως”.
Επί του παρόντος συλλέγονται περαιτέρω δεδομένα σχετικά με το εμβόλιο, όπως διευκρίνισε: “Δεν γνωρίζουμε ακόμη από τα διαθέσιμα δεδομένα εάν εμποδίζεται μόνο η ασθένεια ή εάν εμποδίζεται και η (ίδια η) μόλυνση. Θα συλλέξουμε περαιτέρω δεδομένα για αυτό τους επόμενους δύο έως έξι μήνες”.
Ο Σαχίν εκτιμά ότι θα υπάρξει “έγκριση του εμβολίου στην Ευρώπη έως τα τέλη Δεκεμβρίου. Αλλά είναι επίσης σημαντικό να εγκριθούν εμβόλια και άλλων εταιρειών. Υποθέτω ότι μέχρι το καλοκαίρι θα υπάρχουν αρκετές δόσεις εμβολίου και ότι ένας ικανοποιητικός αριθμός ανθρώπων, περίπου το 60-70% του πληθυσμού, θα αποκτήσει ανοσία”, είπε.
Σχολιάζοντας τέλος τα δημοσιεύματα ότι υπάρχουν δυσκολίες στην παραγωγή του εμβολίου, ο Σαχίν είπε: “Ανακοινώσαμε στις αρχές Νοεμβρίου ότι δεν θα μπορέσουμε να επιτύχουμε τον αρχικό μας στόχο για παραγωγή 100 εκατομμυρίων δόσεων για φέτος. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι για αυτό. Μεταξύ άλλων συμπεριλαμβάνεται και το γεγονός ότι οι κλινικές μελέτες ολοκληρώθηκαν αργότερα. Υπήρχαν επίσης προβλήματα ποιότητας με τις πρώτες ύλες. Αυτά έπρεπε να επιλυθούν. Ωστόσο, η παραγωγή συνεχίζεται όπως είχε προγραμματιστεί”, τόνισε.
Διαβάστε τις Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον κόσμο, με την αξιοπιστία και την εγκυρότητα του News247.gr.
