Εγκρίθηκε το εμβόλιο της Moderna - Το δεύτερο στην Ε.Ε

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna που παίρνει σειρά μετά από αυτό των Pfizer/BioNTech. Μένει η έγκριση της Κομισιόν. Πότε θα είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.

NEWSROOM
06 Ιανουαρίου 2021 14:48

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna κατά της νόσου Covid-19, σχεδόν δύο εβδομάδες μετά την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του νέου κορονοϊού.

Το εμβόλιο της Moderna έγινε σήμερα το δεύτερο που λαμβάνει έγκριση από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων, καθώς οι αρχές επιταχύνουν τις εκστρατείες εμβολιασμού, που στοχεύουν στην αναχαίτιση της πανδημίας, μεταξύ των ανησυχιών για περισσότερο μεταδοτικές μεταλλάξεις.

Μετά το πράσινο φως από τον ΕΜΑ, το τελικό στάδιο είναι η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, που αναμένεται να ακολουθήσει σύντομα.

Μάλιστα, όπως έγραψε σε ανάρτησή της η Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναμένεται να εγκρίνει σύντομα το εμβόλιο κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η αμερικανική εταιρεία: “Με την έγκριση από τον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) του εμβολίου της Moderna, βρισκόμαστε πιο κοντά στον στόχο μας του να έχουμε ένα χαρτοφυλάκιο ασφαλών και αποτελεσματικών εμβολίων κατά της Covid-19. Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής θα ακολουθήσει σύντομα”.

Από την πλευρά της, η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτεροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, καλωσόρισε με ανάρτησή της τα ευχάριστα νέα που προκύπτουν για το δεύτερο εμβόλιο που αναμένει η Ευρώπη: “ΕυχΆριστα νέα για τις προσπάθειές μας να φέρουμε περισσότερα εμβόλια στους Ευρωπαίους. Τώρα η ΕΕ εργάζεται με ταχύτητα για να διατεθεί το εμβόλιο στους Ευρωπαίους”.

“Ο EMA συστήνει να χορηγηθεί άδεια υπό όρους για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου κατά της Covid-19 της Moderna προκειμένου να προληφθεί η ασθένεια στα άτομα άνω των 18 ετών”, αναφέρεται στο δελτίο τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, που εδρεύει στο Άμστερνταμ.

Παγώνη: “Σε ένα μήνα στην Ελλάδα τα εμβόλια”

Σύμφωνα με τα όσα είπε η Πρόεδρος ΕΙΝΑΠ, Ματίνα Παγώνη, το εμβόλιο θα μπορεί να είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα σε ένα μήνα από τη στιγμή της έγκρισής τους:

“Αν εγκριθεί το εμβόλιο της Moderna οι διαδικασίες παραγγελιών θα κινηθούν πιο γρήγορα. Το εμβόλιο της Moderna έχει και αυτό 95% αποτελεσματικότητα και η διαφορά του με το εμβόλιο της Pfizer είναι ότι διατηρείται στους -20 βαθμούς Κελσίου”, δήλωσε στο GRTimes για να σημειώσει πως “Οι πολίτες θα λαμβάνουν το εμβόλιο που είναι διαθέσιμο στο εκάστοτε νοσοκομείο. Αν υπάρξει η δυνατότητα επιλογής θα επικρατήσει χάος. Δεν είναι γιατρός ο καθένας για να μπορεί να κρίνει”.

Μάλιστα, η Ματίνα Παγώνη τόνισε πως “για όλα τα εμβόλια και φάρμακα υπάρχει περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης. Γι’ αυτό το λόγο, μετά τον εμβολιασμό, οι πολίτες παραμένουν για τουλάχιστον μισή ώρα στο χώρο και παρακολουθούνται από γιατρούς, πράγμα που εξηγεί και το γιατί αργούν οι διαδικασίες. Αν εμφανίσουν αλλεργία, τους χορηγείται αμέσως αντισταμινικό και κορτιζόνη. Αν το άτομο εμφανίσει αλλεργία μετά το πέρας της μισής ώρας ή την επόμενη ημέρα, τότε σίγουρα θα είναι ελαφριάς μορφής χωρίς κανένα κίνδυνο”.